Что такое геномный импринтинг?

Геномный импринтинг — явление, при котором экспрессия гена зависит от того, от кого получен этот аллель — от отца или от матери. Один из двух аллелей «заглушается» химическими метками (метилированием ДНК) в ходе образования гамет. Пример: синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана вызваны делецией в 15-й хромосоме. Если делеция в хромосоме отца — синдром Прадера-Вилли (ожирение, умственная отсталость); если в хромосоме матери — синдром Ангельмана (судороги, счастливое выражение лица). Имея одинаковую делецию, два разных синдрома — из-за импринтинга. Это нарушает классические менделевские закономерности.