Как наследуется гемофилия?

Гемофилия — X-сцепленное рецессивное заболевание: ген нарушения свёртывания крови (hA) расположен в X-хромосоме. Обозначения: XH — нормальный аллель (доминантный); Xh — аллель гемофилии (рецессивный). Фенотипы: женщина здорова — XHXH или XHXh (носительница); женщина больна — XhXh (крайне редко); мужчина здоров — XHY; мужчина болен — XhY. Пример: носительница (XHXh) × здоровый мужчина (XHY). Дочери: 50% XHXh (носительницы) + 50% XHXH (здоровы). Сыновья: 50% XHY (здоровы) + 50% XhY (больны гемофилией). Известный исторический пример: гемофилия в европейских королевских семьях, «завезённая» королевой Викторией.